Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh trường THPT Lý Nhân Tông Bắc Ninh năm 2017 lần 1 (...

Câu hỏi 1 :

Lúa tẻ có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của cây lúa tẻ lệch bội thể một kép là:

A 22

B 23

C 26

D 21

Câu hỏi 2 :

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n. Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành

A thể lưỡng bội

B thể đơn bội.

C thể tam bội.

D thể tứ bội.

Câu hỏi 3 :

Trong các thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ thứ hai

A có sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn.

B có sự phân ly theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn.

C đều có kiểu hình khác bố mẹ.

D đều có kiểu hình giống bố mẹ.

Câu hỏi 4 :

Cho cá thể hoa đỏ lai với cá thể hoa trắng, F1 đồng loạt hoa trắng. Cho F1 tự thụ phấn thì đời F2 có tỉ lệ 75% hoa trắng: 18,75% hoa đỏ: 6,25% hoa vàng. Cho F1 lai phân tích, thu được đời Fb. Lấy ngẫu nhiên 3 cá thể ở đời Fb. Xác suất để trong 3 cá thể này chỉ có 1 cây hoa trắng?

A 1/2

B 1/4

C 18

D 3/8

Câu hỏi 5 :

Ở 1 loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn so với alen a quy định thân thấp. alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với b quy định hoa vàng. Hai cặp gen này nằm trên cặp NST tương đồng số 1. Alen D quy định quả tròn trội hoàn toàn so với alen d quy định quả dài, cặp gen Dd nằm trên cặp NST tương đồng số 2. Cho giao phấn giữa 2 cây P thuần chủng được F1 dị hợp về 3 cặp gen trên. Cho F1 giao phấn với nhau thu được F2, trong đó cây có kiểu hình thân thấp, hoa vàng, quả dài chiếm tỷ lệ 4%. Lấy ngẫu nhiên 1 cá thể ở F2. Tỉ lệ kiểu hình thân cao, hoa đỏ, quả tròn ?

A 0,125

B 0,165

C 0,665

D 0,495

Câu hỏi 6 :

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của mạch nào trong gen?

A mARN.

B mạch mã hoá.

C mạch mã gốc.

D tARN.

Câu hỏi 7 :

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

A prôtêin

B AND

C ARN

D ADN và ARN

Câu hỏi 8 :

Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'… AAAXAATGGGGA…5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch mARN được tổng hợp từ đoạn AND nay là:

A 5'... GTTGAAAXXXXT…3'

B 5'... AAAGTTAXXGGT…3'

C 5'... UUUGUUAXXXXU…3'

D 5'... GGXXAATGGGGA…3'

Câu hỏi 9 :

Bản chất của mã di truyền là

A một bộ ba mã hoá cho một axit amin.

B ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin.

C các axit amin đựơc mã hoá trong gen.

D trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin.

Câu hỏi 10 :

Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac?

A Khi môi trường có lactôzơ.

B Khi có hoặc không có lactôzơ.

C Khi môi trường không có lactôzơ.

D Khi môi trường có nhiều lactôzơ.

Câu hỏi 11 :

Ở người, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 46. Số nhóm gen liên kết của loài này là

A 46

B 98

C 6

D 23

Câu hỏi 12 :

Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn?

A Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú.

B Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới.

C Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp

D Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

Câu hỏi 13 :

Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là?

A đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit.

B mất 1 cặp nuclêôtit đầu tiên.

C mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc.

D thay thế 1 nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác

Câu hỏi 14 :

: Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:

A gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

B vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

C vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

D gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Câu hỏi 15 :

Với 2 cặp gen không alen cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì cách viết kiểu gen nào dưới đây là không đúng?

A $\frac{AB}{ab}$

B $\frac{Ab}{Ab}$

C $\frac{Aa}{bb}$

D $\frac{Ab}{ab}$

Câu hỏi 16 :

Loại đột biến do tác nhân hóa học 5 – Brôm Uraxin gây ra là

A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

B biến đổi cặp A-T thành cặp G-X

C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A

D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

Câu hỏi 17 :

Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng. Cho cây 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là

A 11 đỏ: 1 vàng.

B 5 đỏ: 1 vàng.

C 1 đỏ: 1 vàng.

D 3 đỏ: 1 vàng.

Câu hỏi 18 :

Một gen có chiều dài 5100A0 có tổng số nuclêôtit làA. 3000 B. 3600 C. 2400 D. 4200

A 3000

B 3600

C 2400

D 4200

Câu hỏi 19 :

Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 2 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là :

A A = T = 599; G = X = 900

B A = T = 600 ; G = X = 900

C A = T = 600; G = X = 899

D A = T = 900; G = X = 599

Câu hỏi 20 :

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở

A tâm động. B

B hai đầu mút NST.

C eo thứ cấp.

D điểm khởi sự nhân đôi

Câu hỏi 21 :

Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd. Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:

A 1/4

B 1/2

C 1/64

D 1/32

Câu hỏi 22 :

Cho biết A cách B 20cM, tần số hoán vị gen giữa D và E là 40%, cả ♀, ♂ đều có hoán vị gen với tần số như nhau. Xét phép lai ♂ $\frac{AB}{ab}$ $\frac{De}{dE}$ × ♀ $\frac{Ab}{aB}$ $\frac{de}{de}$ thu được F1. Lấy ngẫu nhiên 2 cá thể ở F1, xác suất để trong 2 cá thể lấy ra chỉ có 1 cá thể có kiểu hình trội cả về 4 tính trạng là?

A 0,11

B 0,16

C 0.096

D 0,192

Câu hỏi 23 :

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là

A gen.

B mã di truyền.

C anticodon.

D codon.

Câu hỏi 24 :

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

A Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.

B Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

C Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

D Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

Câu hỏi 25 :

Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là

A ARN

B B. Axit nuclêic

C prôtêin.

D ADN.

Câu hỏi 26 :

Cho biết hai gen A và B cùng nằm trên 1 cặp NST và cách nhau 30cM. Một cơ thể có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$ tiến hành giảm phân tạo giao tử. các giao tử được sinh ra đều tham gia thụ tinh với khả năng như nhau. Tỉ lệ thụ tinh của giao tử Ab có tỷ lệ bao nhiêu?

A 0,35

B 0,15

C 0,3

D 0,7

Câu hỏi 27 :

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào.

A Phiên mã

B Dịch mã

C Nhân đôi nhiễm sắc

D Tái bản ADN (nhân đôi ADN)

Câu hỏi 28 :

Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng?

A Aa x Aa.

B AA x Aa.

C Aa x aa.

D AA x aa.

Câu hỏi 29 :

Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại

A Guanin(G).

B Uraxin(U)

C Ađênin.

D Timin(T)

Câu hỏi 30 :

Mã di truyền có tính thoái, tức là

A nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.

B tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

C mã kết thúc là UAA, UAG, UGA.

D một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit

Câu hỏi 31 :

vốn gen của quần thể là:

A Toàn bộ các alen của tất cả các gen có trong quần thể ở 1 thời điểm xác định

B Tất cả các gen nằm trong nhân tế bào của các cá thể trong quần thể đó

C Tất cả các alen nằm trong quần thể không kể đến các alen đột biến

D Kiểu gen của các quần thể

Câu hỏi 32 :

Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 NST ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là

A 2n- 1

B 2n +1 +1

C 2n +2

D 2n - 2

Câu hỏi 33 :

Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể XXY. Người đó bị hội chứng

A Đao.

B Tớc nơ.

C siêu nữ.

D Claiphentơ.

Câu hỏi 34 :

Thể đột biến là ?

A những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn

B những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.

C những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.

D những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Câu hỏi 35 :

: Loại tác động của gen thường được chú ý trong sản xuất là

A Tác động cộng gộp.

B Tác động đa hiệu.

C Tác động át chế giữa các gen không alen.

D Tương tác bổ trợ giữa 2 gen trội

Câu hỏi 36 :

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.

B tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

C làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.

D làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

Câu hỏi 37 :

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là

A ADN ligaza

B ADN giraza

C ADN pôlimeraza

D Hêlicaza

Câu hỏi 38 :

Ở sinh vật nhân thực, tâm động của nhiễm sắc thể

A là những điểm mà tại đó phân tử AND bắt đầu được nhân đôi.

B Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiếm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào.

C Là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân.

D Có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiếm sắc thể không dính vào nhau.

Câu hỏi 39 :

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

A Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.

B Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

C Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.

D Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.

Câu hỏi 40 :

Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

A anticodon.

B triplet.

C axit amin.

D codon.