Giải thích:

$\rm \kern1,6cm\mathop{C}\limits^{(5)}H_3\\\kern1,75cm|\\H_3\mathop{C}\limits^{(1)}-\mathop{C}\limits^{(2)}-\mathop{C}\limits^{(3)}H_2-\mathop{C}\limits^{(4)}H_3\\\kern1,75cm|\\\kern1,6cm\mathop{C}\limits^{(6)}H_3$

Dựa vào công thức cấu tạo thứ nhất, ta nhận thấy nguyên tử carbon số (2) được 3 gốc metyl đính vào, khi ta thay đổi vị trí của các gốc metyl số (1), (5) và (6) thì công thức cấu tạo vẫn giữ nguyên, không thay đổi, vì vậy khi thế gốc chlor thì chỉ được 1 monochloro.

Tương tự công thức cấu tạo thứ hai, khi đánh số mạch chính từ trái sang phải, nguyên tử carbon số (2) và số (4) được đính vào 2 nhóm metyl, khi ta thay đổi vị trí của các gốc metyl thì công thức cấu tạo vẫn giữ nguyên, thêm nữa ở 2 vị trí này đối xứng qua nguyên tử carbon số (3), vì thế chỉ được 1 sản phẩm monochloro. Còn vị trí nguyên tử carbon số (3) không đối xứng, nên nhánh metyl được đính vào, khi thế chlor sẽ thu được 1 monochloro.